La trisomía 21, es anamoalí cromosómica conocida como síndrome de Down, y se presenta en los bebés que tienen una copia de más en el cromosoma 21, o lo que es lo mismo 3 en lugar de 2 que son las normales. Ahora, una nueva prueba no invasiva permite determinar esta anomalía con un alto grado de precisión, a través de una muestra de sangre de la madre.
Este diagnóstico prenatal detecta en ell 99% de los casos la anomalía, en comparación a la que ofrece la prueba de la amniocentesis.
Con la sangre de la mamá se obtienen fragmentos de ADN del bebé que nos permite saber si sufre la anomalía cromosómica trisomía 21.
