FDA autoriza el uso del fármaco experimental de Eli Lilly contra el COVID-19

Se trata de una terapia con anticuerpos indicada para pacientes recién diagnosticados con coronavirus y que no han sido hospitalizados o requieren de oxígeno, ya que no ha mostrado beneficios en este tipo de personas. Entregarán al Gobierno de las 300,000 dosis adquiridas por $375 millones en un plazo de dos meses.